Duitse onderzoekers hebben mogelijk een nieuwe (medicijn)therapie gevonden tegen de dodelijke hersenziekte ALS.
Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS), de meest voorkomende vorm van motorneuronziekte, veroorzaakt verzwakking en uitval van de ledematen. De meeste ALS-patiënten leven niet langer dan drie jaar.
Onderzoekers aan de Universiteit van Heidelberg hebben nu een nieuw medicijn ontwikkeld, genaamd FP802, dat de verbinding tussen gezonde neuronen en een schadelijk eiwit kan voorkomen. Hierdoor kunnen ALS-symptomen worden voorkomen.
FP802 is getest bij genetisch gemanipuleerde muizen die ALS nabootsen, en bij organoïden (kunstmatig gekweekte miniatuurorganen) ontwikkeld uit stamcellen van ALS-patiënten. In beide gevallen was het medicijn in staat om zenuwcellen te beschermen en bij de muizen verbeterde hun beweging.
Hilmar Bading, hoofdonderzoeker in Heidelberg: “De ontdekking van deze nieuwe farmacologische klasse medicijnen opent een veelbelovende deur naar het bestrijden van ALS.”
Binnenkort wordt gestart met (klinische) testen op mensen.
Bron: EARA