14 september 2010 - Steeds meer patiënten melden bijwerkingen van medicijnen. Dit blijkt uit cijfers van de organisatie Lareb, die in Nederland bijwerkingen van medicijnen in kaart brengt.
Nationaal en internationaal is het verplicht bijwerkingen van medicijnen te bewaken. In Nederland is daarvoor de organisatie Lareb in het leven geroepen. Deze organisatie registreert en analyseert bijwerkingen. Dit is nodig, want pas als grote aantallen patiënten het middel hebben gebruikt, is duidelijk:
Per jaar krijgt Lareb zo'n 6000 meldingen binnen. Het gaat vooral om meldingen van artsen, apothekers en zorgverleners. Sinds 2003 mogen patiënten ook zelf bijwerkingen melden bij Lareb. Wat blijkt? Dit gebeurt steeds vaker. In 2003 deden patiënten nog maar 173 meldingen. In 2009 waren dit er al 1566; 16% van het totaal aantal ontvangen meldingen in 2009.
Onlangs is aan 1370 van de patiënten die wel eens melding hebben gedaan van bijwerkingen, onderzocht wat hun motieven daarvoor zijn. In de top 4 van de redenen waarom patiënten melding doen staat:
Patiënten blijken een grote betrokkenheid te hebben bij het medicijn dat ze gebruiken. Daardoor zijn ze extra gemotiveerd en voelen ze zich verantwoordelijk hun ervaringen (nu en in de toekomst) te delen om zo: